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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119190

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物,有效作用于 PDE4BIC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性,出色的脑通透性,在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。
    PF-06445974
  • HY-160607

    Others Others
    MMA-NODAGA 是一种螯合剂,用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 64Cu 结合成像。
    MMA-NODAGA
  • HY-149766

    HDAC Neurological Disease
    PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94,用于正电子发射断层扫描 (PET),以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛,可用于神经系统适应症的研究。
    PB94
  • HY-117756

    DCFPYL

    PSMA Others
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-152152

    MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
    JZP-MA-13
  • HY-W728451

    FAAH Cardiovascular Disease Neurological Disease
    URB694 是一种氨基甲酸酯 FAAH 抑制剂,不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 11C-Carbonyl-URB694,用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。
    URB694
  • HY-139048

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-139048A

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-146102

    mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-75706

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates PARP Cancer
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种 CRBN 配体,可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC,DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。
    N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib
  • HY-101184
    T807
    1 篇文献验证

    AV-1451

    Tau Protein Neurological Disease
    T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807
  • HY-152148

    MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体,靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6,IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-136873

    Others Others
    UCB-J 是正电子发射断层扫描 (PET) 的放射寡聚物,是突触囊泡蛋白2A (SV2A) 的配体。
    UCB-J
  • HY-153549

    CXCR Others
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。 Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 标记,用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    Pentixafor
  • HY-101186
    MK-6240
    1 篇文献验证

    Others Neurological Disease
    MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240
  • HY-147173

    FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET(正电子发射断层扫描)示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-129059

    NNC 756

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Odapipam (NNC 756) 是一种选择性,高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D1 受体拮抗剂,Kd 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Odapipam
  • HY-111514

    Oxidative Phosphorylation Amyloid-β Neurological Disease
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的PET(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
  • HY-125399

    HBED-CC-PSMA

    PSMA Cancer
    PSMA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。PSMA-11 通过与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。
    PSMA-11
  • HY-135497

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式,可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-103326

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    NIDA-41020 是一种有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 拮抗剂,其 Ki 为 4.1 nM。NIDA-41020 被设计为一种潜在的放射性配体,用于正电子发射断层扫描 (PET)。
    NIDA-41020
  • HY-P5053

    Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
    Galacto-RGD
  • HY-117502

    Monoamine Oxidase Others
    SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂,对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 Ki 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。
    SL-25.1188
  • HY-101185

    Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种 tau 选择性的阿尔茨海默氏症 PET 配体。T808 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 扫描的显像剂。T808 是一种放射性示踪剂,用于帮助可视化身体的某些区域,例如大脑,以便诊断和监测各种医疗状况。
    T808
  • HY-126226

    Others Cancer
    MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)F]-MK-6240 的前体。 (18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240 Precursor
  • HY-153248

    Others Others
    PBR28是一种 TSPO 调节剂,可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记,示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO),在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。
    PBR28
  • HY-141899

    mAChR Neurological Disease
    MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM),其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。
    MK-6884
  • HY-120947

    Others Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-P9902A
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
    2 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断,防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
  • HY-141464

    Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH

    Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂,是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH
  • HY-122607

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM),DPA-714 的结构中有一个氟原子,允许用氟 -18 进行标记,并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
    DPA-714
  • HY-156102

    Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-5
  • HY-128890
    DOTA-​NHS-ester
    1 篇文献验证

    ADC Linker Cancer
    DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker),可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET),单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
    DOTA-​NHS-ester
  • HY-13488
    HG-10-102-01
    1 篇文献验证

    LRRK2 MNK Neurological Disease
    HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2MLK1,其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    HG-10-102-01

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